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Glucómetro Bionime GM550 con biosensores de oro y codificación automática. Resultados en <5 s, cumple norma ISO 15197:2013. Ideal para uso clínico o institucional.
El Glucómetro Bionime GM550 es un dispositivo de diagnóstico diseñado para la medición cuantitativa de glucosa en sangre capilar, venosa o arterial. Utiliza tecnología suiza de alta precisión para ofrecer resultados confiables en menos de 5 segundos, garantizando la exactitud necesaria en entornos clínicos, hospitalarios y de laboratorio.
Este equipo emplea tiras reactivas Rightest™ GS550 con biosensores recubiertos de oro, lo que asegura una lectura electroquímica estable, minimizando interferencias por hematocrito o temperatura. Está diseñado para uso profesional o institucional, con sistema de codificación automática que elimina errores de calibración y reduce la variabilidad entre mediciones.
Modelo: Bionime GM550
Fabricante: Bionime Corporation – Suiza
Tipo de muestra: Sangre capilar, venosa o arterial
Tipo de tiras: Rightest™ GS550
Método de medición: Electroquímico (tecnología GOD – Glucose Oxidase)
Tiempo de respuesta: < 5 segundos
Volumen de muestra: 0,75 µL
Codificación: Automática
Rango de medición: 20 – 600 mg/dL
Fuente de energía: 2 pilas AAA (1,5 V)
Vida útil estimada: 5 años o 1.000 mediciones
Conectividad: Puerto USB para transferencia de datos
Dimensiones: 85 × 58 × 22 mm
Peso: 47 g (sin baterías)
Temperatura de operación: 10 °C – 40 °C
Humedad relativa de operación: 10 % – 90 % sin condensación
Alta precisión clínica: Cumple con los requisitos de la norma ISO 15197:2013 y directrices de la FDA.
Biosensores con recubrimiento de oro: Mejoran la conductividad eléctrica y reducen el margen de error.
Pantalla retroiluminada: Lectura nítida en ambientes con poca iluminación.
Inserción lateral de tiras: Disminuye el riesgo de contaminación cruzada.
Conexión a PC: Permite descarga y análisis de datos mediante software Rightest™ compatible.
Monitoreo de glucosa en pacientes diabéticos en centros de salud, hospitales o clínicas.
Control de glucemia en laboratorios clínicos y unidades de enfermería.
Programas de prevención y detección de diabetes en empresas e instituciones.
Aplicaciones en farmacias o servicios médicos ocupacionales.
Norma ISO 15197:2013 – Requisitos de sistemas de medición de glucosa.
Certificación CE 0123 – Cumple con la Directiva Europea de Dispositivos Médicos.
Cumplimiento FDA (510k) – Autorizado para uso médico profesional.
Fabricado bajo norma ISO 13485:2016 – Sistemas de gestión de calidad para dispositivos médicos.
Razón social: Capotia Tech Solutions SPA
Rut: 78.030.797-8
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