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Tiras Reactivas Rightest GS550 (GM550) para medición de glucosa con biosensor de oro. 50 unidades. Resultados en <5 s, cumplen norma ISO 15197:2013.
Las Tiras Reactivas Rightest GS550 son insumos de diagnóstico in vitro diseñados para el Glucómetro Bionime GM550, permitiendo la medición cuantitativa de glucosa en sangre capilar, venosa o arterial. Fabricadas con tecnología suiza, emplean biosensores con recubrimiento de oro estable, garantizando una lectura precisa, reproducible y clínicamente confiable.
Estas tiras reactivas están diseñadas para uso profesional o institucional, en laboratorios clínicos, centros médicos y programas de control de diabetes. Cada frasco incluye un desecante que mantiene la estabilidad de la enzima, asegurando la exactitud de la medición durante todo el período de uso.
Compatibilidad: Exclusiva con Glucómetro Rightest™ GM550
Cantidad: 50 tiras (2 frascos de 25 unidades selladas)
Método de medición: Enzimático electroquímico (Glucose Oxidase – GOD)
Rango de medición: 20 – 600 mg/dL
Volumen de muestra requerido: 0,75 µL
Tiempo de respuesta: < 5 segundos
Codificación: Automática
Tecnología: Biosensor con oro estable para alta conductividad
Condiciones de almacenamiento: 10 °C – 40 °C / humedad < 90 % sin condensación
Vida útil: 6 meses después de abierto el frasco
Norma aplicable: ISO 15197:2013
Alta estabilidad electroquímica gracias a su recubrimiento de oro.
Reacción enzimática uniforme con baja interferencia por hematocrito.
Sistema de codificación automática que elimina errores de calibración.
Lectura precisa en menos de 5 segundos con mínima cantidad de muestra.
Frascos herméticos para mantener la integridad de las tiras hasta su uso final.
Monitoreo profesional de glucemia en hospitales, clínicas y laboratorios.
Control de glucosa en programas de salud ocupacional o institucional.
Aplicaciones domésticas bajo supervisión médica.
Evaluaciones periódicas de pacientes diabéticos tipo 1 y tipo 2.
ISO 15197:2013 – Sistemas de medición de glucosa en sangre.
CE 0123 – Cumple con la Directiva Europea de Dispositivos Médicos.
FDA 510(k) – Aprobación para uso médico profesional.
Fabricación bajo norma ISO 13485:2016 – Gestión de calidad para dispositivos médicos.
Razón social: Capotia Tech Solutions SPA
Rut: 78.030.797-8
AV. manquehue sur 520, Of 205, Las condes, Santiago, Chile.
Distribuidor de insumos para empresas.

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